Podczas przygotowywania leku zgodnie z podaną recepturą, występuje niezgodność spowodowana <table><tr><td>Rp.Phenobarbitali                         0,4Belladonnae extr. sicc.                0,3Neospasmini                           30,0Aquae                            ad  150,0M.f. mixt.D.S. 3 x dziennie po 1 łyżce.</td></tr></table>

Odpowiedź "przekroczeniem rozpuszczalności" jest słuszna, ponieważ Phenobarbital, będący składnikiem aktywnym w danej recepturze, ma wyraźnie określoną rozpuszczalność w wodzie. W przypadku stosowania go w dużych dawkach, istnieje ryzyko, że jego stężenie w roztworze przekroczy tę wartość, co prowadzi do wytrącania się substancji czynnej. Takie zjawisko jest istotne w farmacji, ponieważ może wpływać na skuteczność leku oraz jego biodostępność. Wytrącenie się substancji z roztworu może również wpływać na stabilność formulacji, co jest kluczowe w kontekście zapewnienia jakości leku. W praktyce farmaceutycznej konieczne jest przestrzeganie zasad dotyczących maksymalnych stężeń substancji w roztworach, co jest zgodne z wytycznymi Farmakopei. Przykładami mogą być również inne leki, które w wysokich stężeniach wykazują podobne problemy, takie jak niektóre antybiotyki. Dlatego istotne jest, aby farmaceuci byli świadomi tych ograniczeń i stosowali odpowiednie strategie, aby uniknąć ich wystąpienia.