Strona główna › Pytania MED.09 › Pytanie 830
MED.09 · pytanie #830
Ze względu na możliwość inaktywacji pepsyny w środowisku kwaśnym dopuszczalne stężenie kwasu solnego w leku recepturowym z pepsyną wynosi 0,5%. Na podstawie analizy załączonej recepty zaznacz wnioski dotyczące dopuszczalnego stężenia kwasu solnego w leku recepturowym oraz sposobu wykonania leku recepturowego. <table><tr><td>Rp. Pepsini 5,0 Acidi hydrochloridi dil. 5,0 Sir. simplicis 20,0 Aquae ad 200,0 D.S. 3 x dziennie łyżkę przed jedzeniem</td></tr></table> <table><tr><th></th><th>Dopuszczalne stężenie kwasu solnego w leku recepturowym</th><th>Wykonanie leku recepturowego</th></tr><tr><td>A.</td><td>zostało przekroczone</td><td>Pepsynę należy wydać w postaci proszków. Rozcieńczony kwas solny, wodę i syrop prosty wymieszać w butelce.</td></tr><tr><td>B.</td><td>zostało przekroczone</td><td>Pepsynę należy rozpuścić w całej przepisanej ilości wody, dodać syrop prosty i na końcu rozcieńczony kwas solny.</td></tr><tr><td>C.</td><td>nie zostało przekroczone</td><td>Pepsynę należy rozpuścić w rozcieńczonym kwasie solnym, a następnie dodać przepisaną ilość wody i syrop prosty.</td></tr><tr><td>D.</td><td>nie zostało przekroczone</td><td>Pepsynę należy rozpuścić w całej przepisanej ilości wody, dodać syrop prosty i na końcu rozcieńczony kwas solny.</td></tr></table>
- AA.
- BC.
- CD.
- DB.
Poprawna odpowiedź: C. D.
Kliknij odpowiedź, którą uważasz za poprawną.
Wyjaśnienie
Odpowiedź D jest prawidłowa, ponieważ stężenie kwasu solnego w leku recepturowym wynosi 0,25%, co jest zgodne z dopuszczalnym limitem 0,5%. Przygotowanie leku polega na rozpuszczeniu pepsyny w pełnej ilości wody, co zapewnia odpowiednią rozpuszczalność i aktywność enzymu. Następnie dodaje się syrop prosty, który działa jako nośnik, a na koniec roztwór kwasu solnego. Takie podejście jest zgodne z dobrymi praktykami farmaceutycznymi, zapewniającym stabilność leku oraz jego skuteczność. Znajomość dopuszczalnych stężeń substancji czynnych jest kluczowa w farmacji, ponieważ pozwala na uniknięcie inaktywacji substancji aktywnej, co mogłoby prowadzić do nieskutecznych terapii. Prawidłowe przygotowanie leku recepturowego wymaga także uwzględnienia interakcji składników oraz ich właściwości chemicznych, co jest istotnym elementem w praktyce farmaceutycznej.
🤖 Wyjaśnienie generowane przez AI – weryfikuj w oficjalnych źródłach.